§ Das Cytomegalievirus (CMV) führt bei Patienten mit geschwächtem Immunsystem zu schwerwiegenden Komplikationen, insbesondere nach Transplantationen § Antivirale Medikamente unterdrücken die Bildung neuer CMV-Partikel bei infizierten Patienten, können jedoch weder eine Erstinfektion gesunder Zellen verhindern noch das Immunsystem der Patienten unterstützen § Ergebnisse einer neuen Studie zeigen, dass Cytotect CP® Biotest […]
Firma Biotest
Biotest schreibt den neuen Renate & Hans Schleussner Preis für wissenschaftliche Forschung aus
Ziel des Preises ist die Förderung innovativer Forschung auf dem Gebiet der Therapien mit (Hyper-)Immunglobulinen In Erinnerung an die Familie Schleussner, die Biotest gegründet hat, wird der neue Forschungspreis den Namen Renate & Hans Schleussner Award tragen 50.000 € werden für ein präklinisches oder klinisches Projekt vergeben Biotest hat heute […]
Biotest erhält Genehmigung für klinische Phase III-Studie bei Schwangeren zur Prävention von CMV-Infektionen des ungeborenen Kindes
Eine Infektion des Fötus mit dem Cytomegalievirus (CMV) kann beim Neugeborenen zu Entwicklungsstörungen und Hörverlust führen Hoher medizinischer Bedarf aufgrund der großen Anzahl Babys, die mit CMV-bedingten Schädigungen geboren werden Signifikante Reduzierung der CMV-Übertragungen von der Mutter auf den Fötus nach Behandlung mit Cytotect CP Biotest® zu erwarten Kürzlich veröffentlichte […]
Trimodulin hat primären Endpunkt in der klinischen Phase II Studie bei Patienten mit schwerer COVID-19 Erkrankung nicht erreicht
Erste Daten zeigen keine Verbesserung bezüglich Krankheitsverlauf oder Sterblichkeit gegenüber der Placebogruppe Trimodulin zeigt weiterhin ein gut verträgliches Sicherheitsprofil Biotest strebt keine Zulassung in der Indikation schwere COVID-19 Erkrankung mehr an Biotest gab heute das Ergebnis der ESsCOVID-Studie (Escape from severe COVID-19) bei Patienten mit schwerer COVID-19 Erkrankung bekannt. Topline-Daten […]
Biotest AG eröffnet 11. Plasmasammelzentrum in Ungarn
Biotest hat von der ungarischen Gesundheitsbehörde OTH die Betriebserlaubnis für das 11. Plasmapheresezentrum in Ungarn erhalten. Das Zentrum befindet sich in einem Einkaufszentrum in der nordwestungarischen Universitätsstadt Sopron und ist eines der modernsten in Europa. Durch das mit 20 Spenderliegen ausgestattete Zentrum wurden 24 neue Arbeitsplätze in Sopron geschaffen. Damit […]
Biotest erhält Herstellerlaubnis für neue Produktionsanlage und plant die Einstellung von 150 zusätzlichen Mitarbeitern/innen
. Abschließende Inspektion durch Regierungspräsidium Darmstadt und Paul-Ehrlich-Institut erfolgreich abgeschlossen Aufnahme der Routineproduktion und Hochfahren der Anlagen wird gestartet 150 zusätzliche Mitarbeiter/innen werden gesucht Anfang Juli 2021 wurde die Abnahme der Produktions-Anlagen des Erweiterungsprojektes Biotest Next Level (BNL) durch das Regierungspräsidium Darmstadt und das Paul-Ehrlich-Institut erfolgreich durchgeführt und als Ergebnis die […]
Biotest schließt die Rekrutierung für die klinische Studie mit Trimodulin bei schwer erkrankten COVID-19-Patienten erfolgreich ab
Trimodulin als potenziell lebensrettende Behandlung für schwer erkrankte COVID-19-Patienten Alle 166 Studienpatienten werden bis Ende Juni behandelt, erste Resultate für August 2021 erwartet Positive Empfehlung des Data Safety and Monitoring Board (DSMB) nach Überprüfung der ersten 100 Patienten, die ihre Behandlung bisher abgeschlossen haben Eilzulassung von Trimodulin für schwere […]
Biotest bestätigt in Beobachtungsstudie gute Verträglichkeit und Wirksamkeit von Intratect® bei primären und sekundären Immundefekten
Reduktion von Infektionen bei Patienten mit sekundärem Antikörpermangel nachgewiesen Steigerung der Lebensqualität der Patienten während Behandlung Gute Verträglichkeit erlaubt Reduktion medikamentöser Vorbehandlung Intratect® ist ein humanes intravenöses Immunglobulin, welches in zwei Konzentrationen (50 g/l und 100 g/l) von Biotest hergestellt und vermarktet wird. In einer groß angelegten Beobachtungsstudie mit Fokus auf […]
Biotest beschleunigt Fibrinogen-Phase III Studie mit zusätzlicher Patientengruppe
. – Erster Patient dieser Gruppe erfolgreich behandelt – Wichtiger Meilenstein zur Beschleunigung im klinischen Entwicklungsprogramm von Fibrinogen – Ausgezeichnete Wirksamkeit und Verträglichkeit bestätigt – Ergebnisse sind Grundlage für die Zulassung in Europa Die Biotest AG teilt heute mit, dass im Rahmen der laufenden Phase III-Zulassungsstudie zur Behandlung starker Blutungen bei […]
Biotest unterstützt klinische Studie mit Pentaglobin® in COVID-19 am Universitätsklinikum AKH Wien
Universitätsklinikum AKH Wien untersucht verschiedene COVID-19 Therapien in Plattformstudie (ACOVACT) Zusätzlicher Studienarm mit Pentaglobin® jetzt gestartet Pentaglobin® unterstützt Immunsystem bei Beseitigung von Bakterien und Toxinen und kann überschießende Immunreaktionen regulieren In einem Arm der ACOVACT Studie wurde die Behandlung mit Pentaglobin® bei Patienten mit einem schweren COVID-19 Verlauf gestartet. ACOVACT (Austrian CoronaVirus Adaptive […]